海思科：创新药HSK21542注射液Ⅲ期临床试验方案获CDE同意

3月28日讯，海思科公告，公司创新药HSK21542注射液用于腹部腔镜手术术后镇痛的Ⅲ期临床试验方案于近日获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）同意，可开始实施Ⅲ期临床试验的受试者入组用药等工作。