复星医药：子公司获美国FDA药品临床试验批准

复星医药（600196）5月28日晚间公告，公司控股子公司复创医药收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）关于同意FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。