恒瑞医药：将于近期开展SHR-1316注射液的III期临床试验 用于治疗恶性肿瘤

恒瑞医药公告，公司及子公司上海恒瑞医药将于近期开展SHR-1316注射液的III期临床试验。SHR-1316注射液是公司自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，主要用于恶性肿瘤的治疗。截至目前，该项目已投入研发费用约为6018万元。此外，公司及子公司近日收到临床试验通知书，将于近期开展SHR0302片的II期临床试验。SHR0302拟适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗。